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2053例星形细胞瘤临床病理观察

Clinical pathology observation in 2 053 cases of astrocytoma

摘要目的 观察2 053例星形细胞瘤的病理特点并验证神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、中枢神经特异蛋白(S-100)、波形蛋白(Vim)、增殖指数(ki67)在星形细胞瘤中的表达.方法 回顾性分析自1955-2010年沈阳军区总医院收治的2 053例星形细胞瘤患者的临床资料,光镜结合免疫组化染色观察其病理学特征并行GFAP、S-100、Vim、ki67检测.结果 2 053例星形细胞瘤患者男女比为1.35:1.00;各年龄段均有发生,30 ~50岁发病概率较大.星形细胞瘤的组织学形态多样化,可分为8类.GFAP、S-100、Vim及ki67的阳性率分别约为95.9%(1 969/2 053)、92.0%(1 889/2 053)、90.7%(1 863/2 053)及100.0%.结论 星形细胞瘤为常见的原发性脑肿瘤,好发于男性,局部侵袭性强,易复发,组织形态多样化,免疫表型GFAP、S-100、Vim,GFAP和ki67的阳性指数与其恶性程度有关.

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