摘要目的 探究微小 RNA(miRNA)-371 对体内外腹膜纤维化的影响及其作用机制.方法 将人腹膜间皮细胞(HPMC)分为对照组、模型组、miRNA-371 mimic组、miRNA-371 mimic阴性对照(NC)组,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定HPMC中miRNA-371 表达,CCK-8 法检测HPMC增殖,细胞免疫荧光染色观察HPMC内胶原蛋白Ⅰ(Collagen Ⅰ)蛋白表达,蛋白质免疫印记测定HPMC中转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad2/3 蛋白表达.将 20 只大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、miRNA-371 mimic组、miRNA-371 mimic-NC组,每组各 5 只,苏木精-伊红染色和马松染色观察大鼠腹膜组织病理学形态变化,免疫组化染色观察腹膜组织Collagen Ⅰ蛋白表达,蛋白质免疫印记测定腹膜组织中TGF-β1、Smad2/3 蛋白表达.结果 体外细胞实验结果显示,与模型组比较,miRNA-371 mimic组HPMC中miRNA-371 表达量显著上调(P<0.05),细胞增殖率显著上升(P<0.05),Collagen Ⅰ荧光强度显著减少(P<0.05),TGF-β1、Smad2/3 蛋白表达量显著下调(P<0.05);而miRNA-371 mimic-NC组HPMC中miRNA-371 表达量、细胞增殖率、Collagen Ⅰ荧光强度及TGF-β1、Smad2/3 蛋白表达量均未发生显著变化(P>0.05).体内动物实验结果显示,与模型组比较,miRNA-371 mimic组大鼠腹膜组织病理变化得到较大改善,纤维化面积显著减少(P<0.05),Collagen Ⅰ蛋白表达显著减少(P<0.05),TGF-β1、Smad2/3 蛋白表达量也显著下调(P<0.05);而miRNA-371 mimic-NC组大鼠腹膜组织病变情况未见明显改善,纤维化面积、Collagen Ⅰ蛋白表达及TGF-β1、Smad2/3 蛋白表达量也均未发生显著变化(P>0.05).结论 miRNA-371 能够在体外和体内抑制腹膜纤维化,该作用机制与调控TGF-β1/Smad2/3 途径有关.