摘要篇首: 自从1985年美国PE-Cetus公司的人类遗传研究室Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应(PCR)以来,PCR已经成为了分子生物学领域最基本也是最重要的技术手段之一[1].然而能否找到一对合适的核苷酸片段作为引物,使其有效地扩增模板DNA序列,无疑决定着PCR的成败.现在动物遗传育种早已进入了分子时代,在基因水平寻求影响动物遗传表型的新基因突显重要,因此引物设计无疑又成为了寻找新基因的重中之重.
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