四黄止痢纳米乳鸡口服给药途径的药代动力学特征
Pharmacokinetic characteristics of the oral administration route of Sihuang Zhili nanoemulsion in chickens
摘要研究旨在测定鸡口服四黄止痢纳米乳后吸收的主要成分及其药代动力学特征.选用成年庄河大骨鸡灌胃600 mg/kg的四黄止痢纳米乳,高效液相色谱法(HPLC)标定和检测鸡血浆中的四黄止痢纳米乳主要活性成分及其浓度,DAS 2.0软件分析检测药物成分的药代动力学特征.结果显示,庄河大骨鸡血浆中检测到四黄止痢纳米乳的主要活性成分为黄芩苷和大黄素,其在鸡体内呈一级吸收二室模型.黄芩苷在鸡体内的主要药动学参数为:血浆药物浓度-时间(C-T)曲线下总面积(AUC0-∞)为527.37 mg/(L·h),终末消除半衰期(t1/2β)为6.62 h,第一次达峰时间(T1max)为2.00 h、第二次达峰时间(T2max)为8.00 h,第一次达峰浓度(C1max)为73.44 mg/L,第二次达峰浓度(C2max)为30.46 mg/L.大黄素在鸡体内的主要药动学参数为:AUC0-∞为499.23 mg/(L·h),t1/2β为5.75 h,T1max为3.00 h,T2max为8.00 h,C1max为56.88 mg/L,C2max为34.08 mg/L.研究表明,庄河大骨鸡口服四黄止痢纳米乳后血浆中的主要活性成分为黄芩苷与大黄素,在鸡体内均表现为达峰迅速与快速清除的药动学特征.
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