换一批间隙性连接蛋白37基因1019C/T多态性与原发性高血压的关系
Association between 1019C/T polymorphism in connexin 37 gene and essential hypertension
摘要目的 研究无锡地区人群中间隙性连接蛋白37 (connexin 37,CX 37)基因1019C/T多态性与原发性高血压的相关性.方法 入选在无锡市人民医院初次诊断为原发性高血压的患者1 126例,874名健康体检者作为正常对照组,均采用基因测序技术对CX37基因1019多态性位点基因型进行检测,比较两组人群中基因型及等位基因分布差异.结果 (1)两组人群中均存在CX 37基因1019C/T多态性,基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.(2)原发性高血压组与正常对照组相比,C等位基因分布频率升高(57.37％vs.42.05％,P＜0.01).C等位基因携带者(CC+TC)在原发性高血压组高于对照组,差异有统计学意义(80.46％ vs.66.70％,P＜0.01).与Tr纯合子相比,(CC+TC)基因型原发性高血压患病风险增加(OR=2.06,95％ CI:1.68～2.52).对性别进行亚组分析显示:无论男性还是女性人群中原发性高血压组C等位基因携带者频率均显著高于正常对照组(男性:79.19％vs.69.05％,P＜0.01;女性:81.75％ vs.64.40％,P＜0.01),C等位基因携带者原发性高血压患病风险明显高于TT型(男性:OR=1.71,95％CI:1.28～2.27;女性:OR=2.48,95％ CI:1.85～3.31).结论 CX37 C等位基因可能与老年原发性高血压相关.
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DOI
10.3969/j.issn.1007-9688.2014.02.021
发布时间
2014-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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