换一批人参皂苷Rg3温敏纳米粒制备及对肝癌细胞抑制作用研究
Preparation of ginsenoside Rg3 thermo-sensitive nanoparticles and their inhibitory effect on hepatoma cells
摘要目的 制备人参皂苷Rg3温敏纳米粒,对其体外释药特性和对肝癌细胞的抑制作用进行研究.方法 两亲性温敏聚合物作为药物载体,滴制法制备载药温敏纳米粒.采用正交试验设计,以包封率为主要评价指标,温敏聚合物浓度、人参皂苷Rg3浓度和搅拌时间为考察因素,筛选纳米粒处方和工艺.体外释放曲线法研究37℃和42℃时温敏纳米粒的体外释放特征.MTT法(四氮唑盐微量酶反应比色法)考察温敏纳米粒对HepG2肝癌细胞增生的抑制作用.结果 优选处方及制备工艺为温敏聚合物,浓度为0.20 mg/mL,人参皂苷Rg3浓度为0.03 mg/mL,搅拌时间为2h;温敏纳米粒呈类球形,包封率为78.43％±1.76％,平均粒径为(147.0±2.3)nm,平均Zeta电位为-14.6 mV(n =3).体外释放结果表明,37℃时,3h药物累积释放度为36.1％,24 h累积释放度为44.6％;42℃时,3h累积释放度达54.1％,24 h累积释放率为83.0％.体外抑制结果显示,随着温敏纳米粒浓度从20 μg/mL增加至180 μg/mL,HepG2肝癌细胞成活率由69.8％下降至37.7％.结论 人参皂苷Rg3温敏纳米粒处方和工艺合理可行,能达到随温度变化对药物释放起调释作用,对HepG2肝癌细胞具有较好的体外抑制作用.
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关键词
人参皂苷Rg3温敏纳米粒正交设计体外释放Ginsenoside Rg3Thermo-sensitive nanoparticlesOrghogonal experimental designIn vitro dissolution
栏目名称
DOI
10.14053/j.cnki.ppcr.201711001
发布时间
2018-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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