换一批血管紧张素转换酶2基因多态性与脑卒中患病风险相关性研究
Association analysis on polymorphisms of ACE2 gene and the risk of stroke
摘要目的 研究不同遗传模型下,血管紧张素转换酶2的rs2106809、rs2285666、rs879922、rs2074192位点相关多态性与脑卒中发生风险的相关性.方法 基于2015年5月-7月在辽宁省大连市多个社区开展的脑卒中疾病相关流行病学调查数据,通过病例对照的研究方法进行分析.通过logistic回归模型并调整可能混杂因素检验四种SNPs与脑卒中患病风险的关联.结果 本研究共纳入病例组494例,对照组476例,两组人群的高血压患病史和脑卒中家族史差异有统计学意义.ACE2基因位点rs2106809男性A等位基因较G等位基因脑卒中发生风险会升高(OR=1.929,1.042-3.574),女性AA、AG基因型较GG基因型脑卒中发生风险也会升高(OR=5.169,1.924,13.889);位点rs2285666,男性C等位基因较T等位基因,女性CC、CT基因型较TT基因型人群脑卒中发生风险均降低(OR=0.594,0.403-0.877;OR=0.507,0.321-0.800);位点rs2074192,男性T等位基因的脑卒中发生的风险是C 等位基因患病风险的 0.511 倍(OR=0.511,0.273-0.958).结论 ACE2 基因 rs2106809、rs2285666 和 rs2074192位点的基因多态性与脑卒中的发生风险存在相关性,而rs879922的基因多态性与脑卒中的发生风险无明显相关性,为脑卒中的精准预防提供了思路与依据.
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