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血管紧张素转换酶2基因多态性与缺血性脑卒中死亡风险相关性研究

Association study of ACE2 gene polymorphisms with mortality risk in patients with ischemic stroke

摘要目的 研究不同遗传模型下,ACE2基因rs2106809、rs2285666、rs879922、rs2074192位点相关多态性与缺血性脑卒中死亡风险的关联.方法 本研究调取2015年5月至7月辽宁省大连市多个社区的缺血性脑卒中相关流行病学调查数据,最终纳入405例缺血性脑卒中患者.通过Cox回归分析计算风险比和95%置信区间评估四种SNPs与缺血性脑卒中死亡风险的关联.结果 ACE2基因位点rs2106809女性摄入低剂量(<500克/天)海产品人群中携带AA基因型较携带GG、AG基因型能够降低缺血性脑卒中死亡风险(HR:0.096,0.013-0.709;HR:0.155,0.026-0.925);位点rs2285666女性摄入低剂量海产品人群中携带CC基因型较携带TT基因型能够降低缺血性脑卒中死亡风险(HR:0.131,0.018-0.935);位点rs2074192女性摄入低剂量海产品人群中携带TT、TC基因型较携带CC基因型能够降低缺血性脑卒中死亡风险(TT/CC:HR:0.099,0.013-0.739;TT+TC/CC:HR:0.228,0.062-0.833),在未婚女性人群中,发现携带TT、TC基因型较携带CC基因型能够降低缺血性脑卒中死亡风险(HR:0.200,0.053-0.758).结论 ACE2基因rs2106809、rs2285666位点与女性摄入低剂量海产品人群的缺血性脑卒中死亡风险相关,rs2074192位点与摄入低剂量海产品和未婚女性中的缺血性脑卒中死亡风险存在关联,而rs879922位点的基因多态性与脑卒中的发生风险无明显相关性,为脑卒中的精准预防提供了思路与依据.

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