复方苦参注射液联合化疗对结直肠癌患者临床疗效及安全性的影响
Clinical Efficacy of Compound Kushen Injection(复方苦参注射液)Combined with Chemotherapy in Patients with Colorectal Cancer and Security Implications
摘要目的 探讨复方苦参注射液联合化疗对结直肠癌患者免疫功能及临床疗效的影响.方法 采用回顾性研究,依据不同的治疗方法将2018年1月—2023年12月辽源市中心医院肿瘤内科收治的98例结直肠癌患者分为对照组和观察组,每组49例,对照组采用化疗,观察组在对照组的基础上增加复方苦参注射液.评估两组患者近期临床疗效、治疗前后血清肿瘤标记物水平变化、生活能力[Karnofsky功能状态(Karnofsky Performance Status,KPS)评分]及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组的客观缓解率和疾病控制率分别为85.7%(42/49)和95.9%(47/49),明显高于对照组的63.3%(31/49)和81.6%(40/49),组间比较均差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原 199(carbohydrate antigen 199,CA199)和糖类抗原 125(carbohydrate antigen 125,CA125)水平均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组CEA、CA199和CA125水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的KPS分数高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在治疗期间胃肠道不良反应发生率(69.4%,34/49)显著低于对照组(91.8%,45/49),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌,疗效更明显,不良反应更少,该疗法能够显著提升患者生活质量,值得临床推广应用.
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