换一批
换一批基于1H-吡唑并[3,4-b]吡啶母核PI3Kδ抑制剂的设计合成
Design and Synthesis of PI3Kδ Inhibitor Based on 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine Structure
摘要恶性肿瘤严重危害人类健康与生命,磷脂酰肌醇-3激酶家族(PI3Ks)在细胞增殖、分化过程中起着重要作用,该激酶及其相关通路的其他激酶可被药物干预,是抗癌药物的热门靶点.在以往的PI3K抑制剂中,均有1H-吡唑并[3,4-b]吡啶母核,通过虚拟筛选以及合成路线设计,合成了一系列1H-吡唑并[3,4-b]吡啶类化合物,该类化合物可能对PI3Kδ具有潜在抑制作用.
更多相关知识
关键词
PI3K抑制剂有机合成1H-吡唑并[3,4-b]吡啶抗癌药PI3K inhibitorsorganic synthesis1H-pyrazolo[3,4-b]pyridineanti-cancer drugs
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1674-5043.2024.02.001
发布时间
2024-06-21
基金项目
国家自然科学基金（81073208）
- 浏览1
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
