结直肠癌组织联合单细胞转录组测序筛选结直肠癌特异性细胞通讯
BulkRNA-Seq combined with scRNA-Seq screens colorectal cancer-specific cellular communications
摘要目的 结直肠癌组织联合单细胞转录组测序筛选特异性细胞通讯.方法 首先从GEO数据库下载结直肠癌组织测序数据(GSE110225、GSE87211)和单细胞测序数据(GSE132465);接着利用R语言limma包对组织测序数据进行差异分析,并对差异基因进行功能富集分析,STRING数据库和Cytoscape软件筛选核心基因;最后TSNE降维法对单细胞测序数据进行细胞注释,R语言CellChat包做结直肠癌细胞通讯分析,确定核心基因中参与的核心细胞通讯,并加以分析.结果 获得结直肠癌差异基因 303 个,功能富集在趋化因子介导的信号通路、细胞对趋化因子的反应等方面;信号通路主要富集在细胞因子和受体的相互作用、趋化因子信号通路等方面;筛选后获得 15 个核心基因,主要参与趋化因子(Chemokine C-X-C motif lig-and,CXCL)细胞通讯,巨噬细胞、单核细胞和成纤维细胞是信号发出者,内皮细胞是媒介,T细胞、B细胞和组织干细胞是影响者.结论 CXCL信号通路在结直肠癌的发生发展中起着重要的细胞通讯作用.
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