换一批
换一批摘要目的 从蛋白质结构与功能的关系出发，探讨C5aR与其配体C5a的结合位。方法按分子设计理论，采用亲水性方案寻找C5aR胞外区高亲水性区域，Fmoc方案人工合成C5aR第9～30位氨基酸基序(P22肽),经高压液相色谱纯化，毛细管电泳鉴定。结果合成多肽(P22)的纯度为95.19%,每次缩合的平均效率为99.78%；能与anti-C5aR McAb(S5/1,Serotic公司)有效地结合，酶联OD490值极显著高于同浓度对照多肽C20；还可被配体rh-C5a(10μg/L)明显抑制而降低其酶联OD值(P＜0.05)。此外，10μg/L P22还可抑制rh-C5a所致U937细胞胞浆Ca2+升高(P＜0.01)。结论从C5aR分子中寻找C5a结合位基序并予以人工合成，可中和C5a的过敏毒素作用，为治疗C5a及其相关疾病进行新型的药物设计。
更多相关知识
- 浏览139
- 被引7
- 下载4
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
