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HLA-G非编码区单核苷酸多态性与不明原因反复流产的相关性

Association of HLA-G non-coding region polymorphisms with unexplained recurrent spontaneous abortion

摘要目的 研究人类白细胞抗原G(HLA-G)非编码区5'URR基因单核苷酸多态性和3'UTR 14 bp基因插入/缺失单核苷酸多态性与不明原因反复性流产相关性.方法 病例组为不明原因反复性流产史患者(流产次数≥2)112例和有正常妊娠史无流产史的妇女(对照组)112例,留取EDTA-K2抗凝全血提取DNA.采用PCR技术扩增HLA-G 3'UTR 14 bp和HLA-G5'URR基因,3'UTR 14 bp扩增产物通过凝胶电泳分型,直接计数法比较2组间基因型频率、等位基因频率分布.HLA-G 5'URR基因PCR产物送公司测序,在线SHEsis软件比较2组间基因型频率、等位基因频率分布.结果 HLA-G 3'UTR 14 bp插入/缺失多态性基因型频率和等位基因频率在2组间差异无统计学意义(P>0.05),HLA-G 5'URR等位基因-725G在2组间差异有统计学意义(P<0.05).HLA-G 5'URR-725GG基因型频率在2组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 HLA-G 5'URR-725G等位基因和HLA-G 5'URR-725GG基因型可能是不明原因反复流产易感性基因,而HLA-G 5'URR-725C等位基因可能是不明原因反复流产保护性基因.

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DOI 10.13431/j.cnki.immunol.j.20170043
发布时间 2017-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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免疫学杂志

免疫学杂志

2017年33卷3期

239-244页

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