摘要为探讨太子参RAPD-PCR的最佳反应体系条件,通过单因子试验对影响太子参RAPD-PCR扩增效果的因素,如模板DNA浓度、Taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度、延伸时间和循环数进行优化.确立可用于太子参RAPD-PCR分析最适宜的反应体系,即20μL反应体系中含28 ng模板DNA,0.7 U Taq酶,0.8μmol·L-1引物,0.22 mmol·L-1 dNTPs;PCR扩增延伸时间为100 s,循环数40次.稳定性试验表明,该体系能在不同太子参品种间扩增出清晰明亮、稳定性、多态性好的条带.优化后的体系可用于太子参种质资源的鉴定.
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