换一批
换一批PUS7通过调节GSPT1的Ψ修饰促进肝癌HepG2细胞增殖
PUS7 promotes hepatocellular carcinoma cell HepG2 proliferation by regulating Ψ-modification of GSPT1
摘要目的 探讨PUS7促进肝癌HepG2细胞增殖的潜在机制.方法 根据TCGA数据库中肝癌数据集LIHC分析PUS7表达水平对肝癌患者的影响.敲低或过表达PUS7后,检测肝癌细胞HepG2的增殖能力.半定量蛋白质质谱以及遗传学操作鉴定PUS7影响肝癌细胞增殖的关键分子并分析其潜在机制.结果 低表达PUS7的肝癌患者较高表达患者具有较好的预后(P<0.05).敲低PUS7后,肝癌细胞的增殖能力下降(P<0.05)、肝癌细胞中GSPT1的蛋白表达水平下降、肝癌细胞中GSPT1Ψ修饰下降(P<0.05);过表达PUS7后,肝癌细胞的增殖能力上升、肝癌细胞中GSPT1的蛋白表达水平上升、肝癌细胞中GSPT1Ψ修饰上升(P<0.05).敲低GSPT1后,肝癌细胞增殖能力下降(P<0.05);过表达GSPT1后,肝癌细胞增殖能力上升(P<0.05).PUS7敲除后肝癌细胞中GSPT1Ψ修饰下降(P<0.05).在PUS7敲除细胞系中,过表达野生型PUS7后GSPT1Ψ修饰上升(P<0.05).结论 PUS7通过调节GSPT1的Ψ修饰促进肝癌细胞HepG2增殖.
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