NSCLC胸腔积液EGFR基因突变、肿瘤标记物水平及其预后观察
Observation of EGFR gene mutations,tumor marker levels in pleural effusion,and prognosis of NSCLC
摘要目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸腔积液中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检出率、肿瘤标记物水平及其预后.方法 选取本院接受治疗的117例晚期NSCLC合并胸腔积液患者作为研究对象,根据患者治疗前胸腔积液的EGFR基因突变检测结果分为EGFR突变型(突变组)与未突变型(野生组).突变组患者接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,野生组患者接受常规化疗.比较两组肿瘤标志物水平、临床病理学特征、近期疗效及预后结局.结果 117例NSCLC患者中47例发生EGFR突变,突变率为40.17%.与野生组比较,突变组血清癌胚抗原(CEA)水平以及腺癌、TNM分期Ⅳ期占比升高(P<0.05),糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)水平以及吸烟、低分化程度占比降低(P<0.05).突变组患者总疗效优于野生组(P<0.05);生存率高于野生组(P<0.05);中位生存时间长于野生组(P<0.05).结论 EGFR突变型NSCLC患者的血清CEA水平高于野生型,CA125、SCCA、CYFRA21-1水平低于野生型,同时突变型患者采用TKI治疗的近期疗效及预后优于接受常规化疗的野生型患者.
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