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十二指肠先天性狭窄并肠系膜上动脉压迫综合征1例的诊治体会

Experience on treating a patient with congenital stenosis of duodenum combined with superior mesenteric artery compression syndrome

摘要目的::探讨十二指肠先天性狭窄并肠系膜上动脉压迫综合征( SMACS)的治疗方法。方法:对1例成人十二指肠先天性狭窄并SMACS患者的临床资料进行回顾性分析。结果:患者因“间断恶心、呕吐30年,加重6d”入我院消化内科。胃镜示,十二指肠降部中下段管腔狭窄(先天性可能)。转入我科进一步治疗。术中见肠系膜上动脉右侧十二指肠扩张显著,术中补充诊断:肠系膜上动脉压迫综合征,遂行十二指肠狭窄隔膜切除并十二指肠空肠吻合术。术后患者恢复顺利。结论:对十二指肠先天性狭窄合并SMACS的治疗,应采取狭窄隔膜切除并十二指肠空肠吻合术,而仅采用其中之一的手术方式是不可取的。

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