摘要目的:探讨MICAL2、miR-340-5p在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法:选取 2017 年 1 月至2018 年6 月在我院进行胃癌根治术的96 例胃癌患者为研究对象,收集患者的胃癌组织及离肿瘤边缘5cm处的癌旁组织.采用免疫组织化学染色法观察胃癌组织及癌旁组织中MICAL2 的表达情况;Western Blot法检测胃癌组织中MICAL2 蛋白水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测胃癌组织中miR-340-5p表达水平.分析MICAL2、miR-340-5p表达水平与患者临床病理参数的关系;Pearson法分析MICAL2 与miR-340-5p表达的相关性;对患者随访3 年,利用Kaplan-Meier法分析不同MICAL2、miR-340-5p水平与患者3 年累积生存率的关系;采用多因素Cox回归风险模型分析胃癌患者的预后影响因素.结果:胃癌患者癌组织中MI-CAL2、miR-340-5p 表达水平均明显高于癌旁组织(P<0.05);胃癌组织中 MICAL2 蛋白阳性表达率为71.88％(69/96),癌旁组织中MICAL2 蛋白阳性表达率为11.46％(11/96)(P<0.05);胃癌组织中MICAL2蛋白和miR-340-5p表达与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05);胃癌组织中MICAL2 与miR-340-5p的表达水平呈正相关(r =0.313,P<0.05);Kaplan-Meier分析结果显示,miR-340-5p高表达组患者3 年累积生存率显著低于低表达组(Log rank χ2 =9.096,P =0.003),MICAL2 蛋白高表达组患者3 年累积生存率显著低于低表达组(Log rank χ2 =4.329,P =0.037);Cox回归分析结果显示,MICAL2、miR-340-5p、淋巴结转移、TNM分期均是影响患者预后的危险因素(P<0.05).结论:MICAL2、miR-340-5p在胃癌组织中明显高表达,二者与胃癌患者病情发展和预后密切相关,可能成为胃癌基因治疗的新靶点.