首页 > 东南大学学报（医学版） > 羊水单核苷酸多态性微阵列芯片、TORCH检测结果与临界性脑室增宽胎儿及其妊娠结局的相关性

羊水单核苷酸多态性微阵列芯片、TORCH检测结果与临界性脑室增宽胎儿及其妊娠结局的相关性

The correlation between amniotic fluid single nucleotide polymorphism microarray chips,TORCH detection results and critical ventricular widening in fetuses and its pregnancy outcomes

二维码有效期 120s

摘要目的:分析羊水单核苷酸多态性微阵列芯片(SNP-Array)、优生五项(TORCH)检测结果与临界性脑室增宽(VM)胎儿及其妊娠结局的相关性.方法:选取2014年10月至2021年10月在本院孕检、经超声检查提示胎儿临界性VM的80例孕妇作为研究对象,所有孕妇均行羊水SNP-Array、TORCH检测.采用Pear-son 相关分析SNP-Array、TORCH检查结果与及胎儿发生临界性VM的关系.观察妊娠结局,以条件Logistic回归分析SNP-Array、TORCH检测结果与临界性VM胎儿不良妊娠结局的关系.结果:80例临界性VM胎儿的SNP-Array检测结果显示,胎儿致病性染色体异常检出率为11.25％(9/80),其中5例染色体微缺失,4例染色体微重复;可能致病性染色体异常检出率为3.75％(3/80),其中2例染色体微缺失,1例染色体微重复;意义不明确染色体异常检出率为1.25％(1/80),为染色体微重复.TORCH-免疫球蛋白M(IgM)抗体总阳性率为15.00％(12/80),其中弓形虫(TOX)-IgM、风疹病毒(RV)-IgM、巨细胞病毒(CMV)-IgM、单纯疱疹病毒(HSV)-IgM 阳性率分别为 5.00％(4/80)、1.25％(1/80)、5.00％(4/80)、3.75％(3/80).经 Pearson 相关性分析,SNP-Array检出致病性染色体异常、TORCH-IgM抗体阳性与胎儿发生临界性VM呈正相关(P＜0.05);Logistic回归分析结果显示,SNP-Array检出异常、TORCH检出阳性是临界性VM胎儿不良妊娠结局的危险因素(P＜0.05).结论:临界性VM胎儿羊水存在SNP-Array检出异常情况,TORCH-IgM抗体检出阳性率较高,SNP-Array检出致病性染色体异常、TORCH-IgM抗体阳性与胎儿临界性VM的发生及其不良妊娠结局存在一定的关系.