基于碳点的比率荧光探针用于检测6-硫鸟嘌呤
A ratiometric fluorescence probe based on carbon dots for the detection of 6-thioguanine
摘要目的:基于临床常用抗肿瘤药物6-硫鸟嘌呤(6-thioguanine,6-TG)中硫原子与Cu2+的高度亲和力,构建了一种新的比率荧光方法,用于检测抗肿瘤药物6-TG.方法:邻苯二胺(o-phenylenediamine,OPD)能够被游离Cu2+氧化成560 nm处发黄色荧光的产物2,3-二氨基酚嗪(2,3-diaminophenazine,DAP),体系中450nm处发射蓝色荧光的碳点与DAP之间存在荧光内滤效应,因此DAP能够使碳点荧光猝灭.当目标物6-TG存在时,会与OPD竞争Cu2+,导致氧化产物DAP减少,使其黄色荧光降低,和碳点之间的内滤效应减弱,碳点的蓝色荧光恢复,荧光强度比值F450/F560与6-TG的浓度呈线性关系,因此该探针可用于定量检测6-TG.结果:随着6-TG浓度的增加,该体系荧光强度比值F450/F560逐渐增强,在最佳反应条件下,6-TG的线性范围为40.00~160.00μmol/L,检测限为61.10nmol/L,相关系数R2=0.992.结论:该方法选择性好、准确度高、操作简便、经济实用,可应用于6-TG药片含量测定.
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