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SMARCA4突变的非小细胞肺癌患者临床特征及相关生物信息分析

Clinical features of non-small cell lung cancer harboring SMARCA4 mutation and related bioinformatics analysis

摘要目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)SMARCA4突变患者临床特征及预后,并应用生物信息学方法探究其临床意义.方法:回顾性分析35例SMARCA4基因突变NSCLC患者临床资料,根据伴随基因突变类型分组,采用Kaplan-Meier法行生存分析.应用TIMER数据库、GEPIA数据库分析SMARCA4基因在NSCLC及正常肺组织中的表达差异.cBioPortal数据库分析SMARCA4基因突变情况及与预后的相关性.STRING数据库构建SMARCA4相互作用蛋白网络.结果:SMARCA4突变NSCLC患者以老年男性为主,主要病理类型为腺癌;主要伴随突变基因有EGFR(14例)、TP53(11例)、KRAS(4例)、ERBB2(4例)等.生存分析发现伴随EGFR突变患者预后较野生型好,而伴随KRAS突变患者预后较野生型差.生物信息学分析发现8%的NSCLC患者携带SMARCA4基因突变,突变类型包括错义突变、剪接突变、删除突变等;含SMARCA4突变的肺腺癌患者预后较野生型差.结论:SMARCA4突变影响NSCLC患者预后,且伴随基因种类对患者预后产生不同影响,这为肺癌的精准化治疗提供更多依据.

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DOI 10.7655/NYDXBNS20231107
发布时间 2023-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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