换一批摘要获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)是由于体内产生凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体引起的出血性疾病.与遗传性血友病A不同,AHA患者并无性别方面的差异,而且常常存在以下基础疾病:自身免疫性疾病、恶性肿瘤[1]、妊娠和药物等,但是也有约50％ AHA患者缺乏特殊的病因,易造成误诊[2].AHA的主要临床表现是不同程度的出血,严重者甚至危及生命.所以止血治疗是AHA的关键措施之一.近期华中科技大学同济医学院附属同济医院收治2例AHA患者,并成功应用重组活化人FⅦ进行止血治疗,为激素和/或免疫抑制剂等进一步治疗赢得时机,报道如下.
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分类号
R733（造血器及淋巴系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.11768/nkjwzzzz20150429
发布时间
2015-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
湖北省自然科学基金（(2013CFB075)）
华中科技大学自主创新研究基金（(重点专项项目,2014ZHYX023)）
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