换一批
换一批摘要目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)伴巨核细胞发育异常[又称难治性血小板减少型MDS(MDS-RT)]患者的临床特点及与特发性血小板减少性紫癜(ITP)的鉴别要点.方法:回顾性分析3例MDS-RT的临床特点、诊治经过、骨髓凃片小巨核细胞酶标(CD41a)免疫组化染色及骨髓细胞遗传学的结果.结果:3例血小板计数显著减少,骨髓像巨核细胞增生伴成熟障碍,其中,2例可见单圆核巨核细胞,临床上初始诊断为ITP,但用激素治疗、甚至环胞素治疗,无明显疗效.最后2例发现细胞遗传学异常,1例骨髓凃片CD41a免疫化学染色发现巨核细胞呈明显的病态造血,诊断为MDS-RT.结论:对难治性血小板减少性紫癜患者,应做骨髓活检,骨髓巨核细胞CD41a或CD42b免疫化学染色,细胞遗传学检查,注意与MDS-RT的鉴别.
更多相关知识
关键词
骨髓增生异常综合征巨核细胞发育异常细胞遗传学免疫组织化学染色Myelodysplastic syndromeMegakaryocyte dysplasiaCytogeneticsImmunochemistry staining
主题词
巨核细胞(Megakaryocytes)骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes)细胞遗传学(Cytogenetics)骨髓(Bone Marrow)免疫组织化学(Immunohistochemistry)
分类号
R551.3
栏目名称
临床研究
DOI
10.11768/nkjwzzzz20170406
发布时间
2017-09-14
基金项目
深科技创新2017
- 浏览469
- 被引4
- 下载104
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
