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艾曲泊帕治疗免疫性血小板减少症并发动脉血栓1例及文献复习

摘要免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,以血小板破坏增加和/或生成减少为特征.成人原发性ITP的治疗遵循个性化原则,提升血小板计数至安全水平,减少出血事件.目前治疗分为一、二线治疗,一线治疗主要包括皮质类固醇及免疫球蛋白,但复发率高达70%,临床上建议转入二线治疗.二线治疗旨在帮助患者获得长期的缓解,艾曲泊帕(Eltrombopag)作为一种口服的促血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonist,TPO-RA),可诱导巨核细胞增殖分化,刺激血小板生成,1~2周起效,有效率达80%以上,主要不良反应包括头痛、恶心、呕吐、转氨酶升高,部分患者会出现骨髓网硬蛋白沉积、骨髓纤维化[1],因而已成为成人ITP的二线治疗.本文报道艾曲泊帕致动静脉血栓1例并复习文献.

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DOI 10.11768/nkjwzzzz20240123
发布时间 2024-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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