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伴TP53突变骨髓增生异常综合征并自身免疫性溶血性贫血1例

摘要骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组异质性血液系统恶性肿瘤,特征为克隆性造血、血细胞减少(即贫血、中性粒细胞减少和/或血小板减少)和细胞形态学发育异常,伴TP53突变时向白血病转化风险高,预后差.自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)是一组获得性、异质性疾病,由针对红细胞的自身抗体介导,导致红细胞过早破坏.MDS合并AIHA出现的较为少见,本文报道1例伴TP53突变MDS并AIHA的患者,在应用以地西他滨为主的去甲基化药物治疗2个周期后MDS完全缓解,直接Coombs试验转阴.

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分类号 R551.3R556.6+2
栏目名称 个案
DOI 10.11768/nkjwzzzz20240426
发布时间 2024-09-09
基金项目
武汉大学中南医院基础-临床医学转化共享平台联合基金项目
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