换一批摘要为探究肿瘤细胞对雷公藤甲素递送系统的敏感性,采用薄膜水化法制备包载雷公藤甲素(Triptolide,TPL)的混合普朗尼克载药胶束(FA-F-127/F-68-TPL).分别将HepG2、SK-MES-1、MCF-7以及769-P细胞与不同浓度的 FA-F-127/F-68-TPL(25、50、100、200 ng·mL-1)共孵育,倒置显微镜下观察细胞的生长状态;MTT法测定细胞的吸光度,计算细胞的生长抑制率和半数抑制浓度(IC50);比较雷公藤甲素(TPL)和FA-F-127/F-68-TPL对HepG2、SK-MES-1、MCF-7细胞的毒性.形态学观察可见,FA-F-127/F-68-TPL能使4种细胞的增殖减慢、形态改变,并且作用细胞24 h,可诱导HepG2和SK-MES-1细胞大量死亡;作用细胞48 h,可诱导MCF-7细胞死亡,而769-P细胞未见死亡.细胞的生长抑制率显示:FA-F-127/F-68-TPL对HepG2和SK-MES-1细胞的抑制作用显著,IC50分别为50.34、57.62 ng·mL-1;对MCF-7细胞的抑制作用较弱,IC50＞200 ng·mL-1;而对769-P细胞无明显的抑制作用.细胞毒性实验结果显示:与50 ng·mL-1的TPL比较,同浓度的FA-F-127/F-68-TPL对HepG2、SK-MES-1和MCF-7细胞的毒性均明显增大.因此,4种肿瘤细胞对FA-F-127/F-68-TPL的敏感顺序为HepG2细胞＞SK-MES-1细胞＞MCF-7细胞＞769-P细胞,并且所制备的药物载体能够提高肿瘤细胞对TPL的敏感性,该结果将为低剂量FA-F-127/F-68-TPL的抗肝癌研究提供依据.
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分类号
R944.1（药剂学）
栏目名称
DOI
10.14045/j.cnki.15-1220.2023.06.011
发布时间
2024-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
内蒙古自治区自然科学基金项目（2020MS08026）
内蒙古民族大学博士科研启动基金项目（BS427）
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