摘要为研究白背清风藤(Sabia discolor Dunn)的化学成分及其对降血糖活性的体外抑制作用.该文采用硅胶柱层析、凝胶柱层析和半制备液相色谱等方法对白背清风藤进行分离纯化,运用1 H NMR、13 C NMR和MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定;并对所有化合物的α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用进行测定.结果表明:(1)从白背清风藤干燥枝叶中分离得到16个五环三萜类化合物,分别鉴定为:3α-羟基-齐墩果酸甲酯(1)、二羟基蒲公英烷(2)、(20S)-3-oxo-20-hydroxytaraxastane(3)、白桦脂醇(4)、20-taraxastene-3α,28-diol(5)、sabiadiscolor A(6)、1-oxo-erythrodiol(7)、3-epi-betulin(8)、蒲公英烷-3β,20α-二醇(9)、1β,2α,3β-trihydroxylup-20(29)-ene(10)、paracaseolin A(11)、sabiadiscolor C(12)、3β-hydroxyolean-12-en-28-oic acid(13)、乌苏酸(14)、olean-2,12-dien-1-one(15)和juglangenin A(16).其中化合物1、8、10、11、12、13和15为首次从该植物中分离得到.(2)药理活性结果表明,化合物5、8和11均对α-葡萄糖苷酶具有显著的抑制活性,IC50值分别为(16.73±1.23)、(20.06±1.39)和(17.87±3.49)μmol/L,抑制活性与阳性药阿卡波糖相当(IC50=26.23±1.37μmol/L).该研究结果丰富了白背清风藤降血糖的活性物质基础,为其进一步开发利用提供了科学依据.