换一批摘要通过分子对接、分子动力学模拟及分子力学泊松玻尔兹曼表面积(molecular mechanics Poisson-Bolzmann surface area,MM-PBSA),结合自由能计算等技术与方法,筛选潜在的VEGFR2抑制剂,测试抑制剂对酶和细胞活性的影响.经分子动力学模拟与MM-PBSA结合自由能确认的8个化合物,在模拟过程中与VEGFR2保持稳定且高度结合.8个化合物与VEGFR2高度特异性结合,验证了它们抑制VEGFR2活性的能力.这 8个化合物为VEGFR2抑制剂的开发,提供了全新分子骨架,为抗癌药物设计提供了新方向.
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关键词
计算机辅助药物设计VEGFR2分子对接分子动力学模拟抗癌药物computer-aided drug designVEGFR2molecular dockingmolecular dynamics simulationanti-cancer drugs
分类号
R914.2（药物基础科学）
DOI
10.20176/j.cnki.nxdz.000123
发布时间
2026-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（22373030）
河北省自然科学基金资助项目（B2024201035）
河北省自然科学基金资助项目（236Z6505G）
河北大学优秀青年科研创新团队项目（QNTD202406）
河北大学优秀青年科研创新团队项目（IT2023C01）
河北大学优秀青年科研创新团队项目（XZJJ202206）
河北省医药联合重点基金资助项目（B2022208057）
河北省创新能力提升计划资助项目（20567605H）
河北省燕赵黄金台聚才计划骨干人才项目（HJYB202523）
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