换一批
换一批Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌临床病理特征和鉴别诊断
Clinicopathological Characteristics and Differential Diagnosis on Renal Carcinoma Associated with Xp11.2 Translocations/TFE3 Gene Fusions
摘要目的 探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2RCC)的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后.方法 对6例Xp11.2RCC的临床资料、病理特点进行分析,对Xp11.2RCC采用免疫组化染色,并用荧光原位杂交法(FISH)检测TFE3融合基因.结果 6例Xp11.2RCC中,女性4例,男性2例,年龄19～35岁,主要临床表现为肉眼血尿、腰部不适、腹部包块.镜下示瘤细胞界限清楚,胞质丰富、透亮、淡染,局灶嗜酸性,核呈圆形或卵圆形,核仁明显;瘤细胞排列成特征性的乳头状结构,伴不同比例的巢状、片状、腺泡状结构,可见砂砾体形成.免疫组化显示瘤细胞均弥漫表达TFE3、CD10、PAX8,瘤细胞强弱不等或者不同数量的阳性表达CA9、P504S、CK、Vimentin、RCC,且CD117、HMB45、Melan-A均阴性.FISH检测显示6例Xp11.2RCC均可见TFE3基因易位.结论 Xp11.2RCC是一种少见的恶性侵袭性肾细胞癌,形态学上可成乳头状、巢状、腺泡状等排列,故诊断上应与透明细胞RCC、乳头状RCC等肿瘤鉴别,TFE3融合基因检测联合免疫组化有助于明确诊断.
更多相关知识
栏目名称
DOI
10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2021.05.006
发布时间
2021-06-28
基金项目
陕西省国际科技合作与交流计划项目（2014KW21-01）
- 浏览190
- 被引2
- 下载76
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
