换一批
换一批摘要IgA血管炎(IgAV)是儿童常见的全身性小血管炎疾病,它有IgA1免疫复合物沉着、中性粒细胞和补体因子浸润的特征,其发病机制仍不明.IgAV常累及皮肤小血管、消化道、关节及肾脏.症状有一定自限性,但小部分患者会进展成类似IgA肾病的肾炎,出现血尿、蛋白尿,继而发展为终末期肾病.含有半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)的免疫复合物在IgAV的病理生理过程中起着关键作用;通过Fc受体(CD89),诱导血管周围的中性粒细胞炎症和肾小球系膜增生和炎症.本文就IgA、IgA受体、中性粒细胞以及补体系统、遗传和感染等因素在IgAV发病机制中的作用及新疗法的发现作一综述.
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关键词
过敏性紫癜IgA血管炎半乳糖缺乏IgA1IgA受体抗内皮细胞抗体henoch schonlein purpuraimmunoglobulin A vasculitisgalactose-deficient immunoglobulin A1IgA receptoranti-endothelial cell antibodies
分类号
R543
栏目名称
DOI
10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2024.04.016
发布时间
2024-07-04
基金项目
河南省自然科学基金项目（212300410369）；
河南省自然科学基金项目（242300420108）
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