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COMT 基因多态性与颅脑创伤患者执行功能障碍相关性的研究

Correlation between COMT allele gene and executive dysfunction in patients with craniocerebral trauma

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摘要目的：探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（ COMT）基因多态性与颅脑创伤患者执行功能障碍的相关性。方法选取河北联合大学神经外科颅脑创伤患者168例为病例组和134例健康体检人群为对照组。采集患者静脉血检测COMT基因多态性，应用钟表绘画测验（ CDT）、威斯康星卡片测验系统（ WCST）对患者进行执行功能评估。结果正常对照组和病例组COMT基因型及等位基因频率之间分布差异无统计学意义（ P＞0．05）；不同教育程度、损伤部位、损伤类型及有无饮酒的颅脑创伤患者间COMT基因型和等位基因频率差异无统计学意义（ P＞0．05）；不同病情程度颅脑创伤患者间COMT基因型差异有统计学意义（ P＞0．05），而等位基因频率差异无统计学意义（ P＞0．05）。 WCST评测显示携带G／G基因型颅脑创伤患者的完成分类数（CC）分值低于携带GA＋AA基因型患者；而持续性错误数（RPE）、完成第一个分类所需应答数（RF）分值高于携带GA＋AA基因型颅脑创伤患者（ P＜0．05）。结论 COMT G／G基因型与颅脑创伤患者执行功能障碍有一定关系，可能是颅脑创伤患者执行功能损伤的风险。