换一批
换一批摘要目的 了解一种新的特发性中枢神经系统脱髓鞘病-MOG抗体病的临床特点及诊治思路.方法 报道本院收治的1例13岁发病到21岁,病程8年,7次临床发作MOG抗体病患者的临床表现、辅助检查以及治疗预后的特点.结果 MOG抗体病儿童与成人发病的临床表现形式不同,13岁至17岁以类似ADEM的表现形式为主,而17岁至21岁则以复发的视神经炎的表现形式为主.MOG抗体病治疗与其他的特发性中枢神经系统脱髓鞘病的治疗一致,易复发但是激素治疗效果好,预后好.结论 儿童期表现为ADEM和ADEM样症状以及成年人表现为视神经炎、AQP4-Ab阴性的NMOSD以及不典型的MS的患者,需要检测MOG抗体有助于诊治.
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关键词
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白特发性炎性脱髓鞘病视神经脊髓炎MOG抗体病Myelin oligodendrocyte glycoproteinIdiopathic inflammatory demyelinating diseaseNeuromyelitis opticaMOG antibody disease
主题词
抗体(Antibodies)性(Sex)髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein)视神经脊髓炎(Neuromyelitis Optica)预后(Prognosis)
分类号
R745.4
栏目名称
论著
发布时间
2018-12-13
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