摘要小檗碱具有广谱抗菌活性,但抑菌效果不强.本文对小檗碱进行结构改造,获得了具有更高抗菌活性的小檗碱衍生物.将经典的FtsZ(Filamenting temperature-sensitive mutant Z)抑制剂PC190723衍生物的苯并噻唑类活性片段引入到小檗碱中,对小檗碱进行结构改造并对其进行体外抗菌活性实验.合成出了10个小檗碱衍生物,其中有5个化合物对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性明显优于小檗碱.
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