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    首页 > 青岛大学医学院学报 > 先天性甲状腺功能减退伴甲状腺大病儿DEHAL1基因突变筛查

    先天性甲状腺功能减退伴甲状腺大病儿DEHAL1基因突变筛查

    CONGENITAL HYPOTHYROIDISM WITH GOITER: DEHAL1 MUTATION SCREENING

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    作者 方园 [1] 韩文秀 [2] 臧红伟 [2] 刘世国 [3] 葛银林 [2] 学术成果认领
    作者单位 成都市德康医院检验科,四川成都,610000 [1] 青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室 [2] 青岛大学附属医院产前诊断中心 [3]
    关键词 先天性甲状腺功能减退症甲状腺肿碘化酪氨酸脱碘酶基因突变儿童congenital hypothyroidismgoitergene, iodotyrosine deiodinasemutationchild
    分类号 R581.21
    栏目名称 论著
    DOI 10.13361/j.qdyxy.201606007
    发布时间 2017-03-28
    • 浏览86
    • 被引0
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    青岛大学医学院学报

    青岛大学医学院学报

    2016年52卷6期

    655-658,664页

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