川崎病病儿ITPKC和CASP3基因多态性对冠状动脉损伤易感性诊断价值
Value of ITPKC/CASP3 gene polymorphisms in diagnosis of susceptibility to coronary artery injury in children with Kawasaki disease
摘要目的 探讨ITPKC和CASP3基因多态性与儿童川崎病冠状动脉损伤易感性间的关联,并分析其对冠状动脉损伤的诊断价值.方法 2020年6月—2023年6月,选取新乡医学院第一附属医院收治的川崎病病儿为研究对象,其中合并冠状动脉损伤的31例为研究组,同期未合并冠状动脉损伤的31例为对照组.比较两组ITPKC基因rs28493229位点及CASP3基因rs113420705位点的基因型与等位基因频率差异,通过显性模型、隐性模型和加性模型分析不同基因型对儿童冠状动脉损伤预测效能.结果 两组病儿ITPKC基因rs28493229和CASP3基因rs113420705位点的基因型分布及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(x2=6.332~6.923,P均<0.05).在显性、隐性和加性3种遗传模型中,CASP3基因AA基因型与ITPKC基因CC基因型的风险评估显示,两组间差异均有显著性(OR=0.452~0.922,95%CI=(0.200~0.300)~(0.752~0.997),P均<0.05).结论 ITPKC和CASP3基因多态性与儿童川崎病冠状动脉损伤易感性显著相关,其多态性分析对儿童川崎病冠状动脉损伤具有潜在预测价值.
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