换一批漆黄素在大鼠脑缺血再灌注损伤中的神经保护作用及可能机制
Neuroprotective effect and possible mechanism of Fisetin in cerebral ischemia-reperfusion injury in rats
摘要目的 探讨漆黄素在大鼠脑缺血再灌注(I/R)损伤中的治疗效果和可能机制.方法 采用30只雄性SD大鼠建立脑I/R模型,将其分为五组:Sham组(假手术)、I/R组、FIS组(漆黄素+I/R)、SB203580组(SB203580+I/R)以及FIS+SB203580组(漆黄素+SB203580+I/R).利用GEO数据库中的GSE202659和GSE131193数据集对脑I/R关键信号通路进行分析,筛选出关键的信号通路.检测比较各组的神经功能评分、大脑组织含水量、脑梗塞面积、神经元存活率、细胞凋亡和相关蛋白表述差异.结果 GEO生物信息学分析显示,筛选出p38 MAPK为共同的信号通路.与I/R组比较,FIS组脑梗死面积、细胞凋亡率、脑组织p-p38、Caspase-3和cleaved Caspase-3的表达水平明显降低(t分别=-10.40、-6.74、-6.79、-8.78、-7.27,P均＜0.05),神经细胞计数和脑组织Bcl-2的表达水平明显升高(t分别=3.06、5.11,P均＜0.05).与FIS组比较,FIS+SB203580组脑梗死面积、脑组织p-p38、Caspase-3和cleaved Caspase-3的表达水平明显下降(t分别=-3.85、-4.87、-4.57、-6.03,P均＜0.05).结论 漆黄素通过下调p-p38的表达明显减轻了大鼠I/R损伤引起的神经元损伤,与SB203580联合使用可以增加这一疗效,这为治疗脑I/R损伤提供了新的思路.
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关键词
漆黄素再灌注损伤p38丝裂原活化蛋白激酶类神经元损伤大鼠Fisetinreperfusion injuryp38 mitogen-activated protein kinasesneuronal dam-agerats
栏目名称
DOI
10.13558/j.cnki.issn1672-3686.2025.003.004
发布时间
2025-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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