换一批染色体微阵列技术在肠管回声增强胎儿产前诊断中的价值
Value of chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis of the fetus with echogenic bowel
摘要目的:探讨染色体微阵列分析(Chromosomal Microarray Analysis,CMA)在肠管回声增强(echogenic fetal bowel,EB)胎儿产前诊断中应用价值.方法:回顾性分析2017年1月-2022年12月在福州市第一医院因孕中期超声诊断为胎儿EB选择介入性产前诊断的112例孕妇,比较肠管回声增强胎儿染色体微阵列分析和染色体核型分析染色体异常检出率.结果:98例EB胎儿核型分析,检出染色体异常8例,检出率为8.16％(8/98),其中染色体非整倍体4例,结构异常4例;CMA技术检出了核型分析发现的8例异常结果.核型分析无法明确的2号染色体片段,经CMA明确为2号染色体q32.1q33.1的重复.CMA同时额外检出了 12例的CNVs,额外检出率9.8％(12/112),其中2例为致病性的CNVs.孤立型EB胎儿和非孤立型EB胎儿在致病性异常检出率分别为14.3％、7.2％,两组间的差异不具有统计学意义(P=0.313).结论:CMA作为核型分析的补充可以明确染色体变异片段的大小和致病性,对于核型分析中不明片断可以通过CMA来明确变异的来源.CMA在胎儿EB的遗传学诊断及后续精确的预后评估和遗传咨询中具有重要应用价值.
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DOI
10.3969/j.issn.1673-5013.2023.12.010
发布时间
2024-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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