吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势人群与非优势人群的比较研究
Clinical observation of Gefitinib in the treatment of dominant crowd with non-small cell lung cancer
摘要目的:观察吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中优势人群的情况,以同期、同样治疗的NSCLC非优势人群作为对照,比较两组治疗的有效性和安全性.方法:全组共有NSCLC患者73例,均经病理组织学或细胞学检查确诊,其中33例完全符合优势人群的标准,即东方人种、女性、腺癌和非吸烟者;另外40例不符合者作为非优势人群,既往化疗效果差,均自愿接受吉非替尼单药250 mg/d治疗.结果:33例优势人群接受吉非替尼治疗后PR15例,SD 14例,PD 4例,有效率为45.4%(15/33),DCR 87.8%(29/33),中位疾病进展时间(TTP)7个月,治疗后中位生存期9个月;而40例非优势人群治疗后PR 9例,SD 21例,PD 10例,有效率22.5%(9/40),DCR75.0%(30/40),中位TTP 5个月,治疗后中位生存期7个月.全组患者中,腺癌和非腺癌的有效率分别为38.3%(23/60)和7.7%(1/13).两组毒副反应一致.结论:对于NSCLC国人患者,认真挑选优势人群,合理而有计划地应用分子靶向治疗药物吉非替尼,疗效较高,可能有助于提高临床个体化治疗水平.
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