摘要目的 探讨牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)对口腔表皮样癌细胞系KB细胞增殖的影响及其机制.方法 取拔除的阻生第三磨牙和正畸减数牙,采用酶消化法分离PDLSCs.应用Transwell培养小室将PDLSCs和KB细胞以不同的比例混合培养,建立共培养体系.48 h后,应用MTT法观察KB细胞增殖情况.在部分实验的培养体系中加入抗IL-6抗体,同法观察KB细胞增殖.收集共培养48 h的KB细胞,通过流式细胞术检测其凋亡情况,RT-PCR法检测其Caspase-3的表达,蛋白质印迹法检测其β-catenin表达情况.收集PDLSCs,采用RT-PCR法检测其IL-6的表达.结果 PDLSCs与KB细胞共培养48 h,PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时,吸光度值为1.33±0.18,与单独KB细胞组的2.65±0.33相比,差异有统计学意义,P=0.041;PDLSCs∶ KB细胞数量比为5∶1时,吸光度值为1.06±0.18,与单独KB细胞组相比,差异有统计学意义,P=0.001.表明PDLSCs能够显著抑制KB细胞的增殖.PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时,KB细胞的凋亡率为(39±5)％,与单独KB细胞组的(15±4)％相比,P=0.022;PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时,KB细胞的凋亡率为(51±7)％,与单独KB细胞组相比,P=0.001.在PDLSCs与KB细胞的共培养体系中,加入抗IL-6抗体后,PDLSCs抑制KB细胞的增殖作用显著减轻.RT-PCR实验发现,共培养48 h后的PDLSCs的IL-6表达升高.蛋白质印迹法检测结果发现,培养48 h后的KB细胞β-catenin表达无明显变化.结论 PDLSCs能抑制口腔表皮样癌KB细胞的增殖和促进KB细胞凋亡.