摘要目的 miR-155在多种肿瘤组织或细胞中过表达,促进淋巴结转移和血管侵犯,抑制细胞凋亡,FoxO1是一种抑癌基因,在多种不同类型的肿瘤中表达下调.本研究旨在探讨miR-155和FoxO1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织表达水平及其临床意义,以及miR-155和FoxO1的关系.方法 收集2014-01-01—2014-11-30台州市中心医院手术切除的NSCLC组织30例作为实验组,距癌组织≥3 cm的癌旁组织作为对照组,同时收集临床资料.qRT-PCR检测癌组织和癌旁组织中miR-155和FoxO1表达.建立稳定过表达miR-155的A549和H1975细胞株并用qRT-PCR进行鉴定.使用蛋白质印迹法检测细胞中FoxO1蛋白表达水平.结果 miR-155在NSCLC组织中相对表达量为1.93±0.57,明显高于癌旁组织的1±0.34,差异有统计学意义,t=6.848,P=0.006 2.FoxO1在小细胞肺癌肿瘤组织中相对表达量为1±0.098,癌旁组织中为2.729±0.182,差异有统计学意义,t=8.358,P=0.001 4.miR-155表达水平与TNM分期(P＜0.000 1)、淋巴结转移(P＜0.000 1)呈正相关.FoxO1表达水平与TNM分期(P=0.000 2)、淋巴结转移(P＜0.000 1)呈负相关.癌组织中FoxO1相对表达量与miR-155的表达呈负相关,r=-0.525,P＜0.000 1.在miR-155过表达的A549和H1975细胞株中,FoxO1蛋白表达水平与对照组相比明显降低.结论 miR-155在NSCLC组织表达水平明显升高,与FoxO1表达水平呈负相关,miR-155可能是通过下调FoxO1基因来促进NSCLC的发展.