换一批DNA错配修复与原发性肝癌易感性Meta分析
Meta-analysis on DNA mismatch repair and primary hepatocellular carcinoma susceptibility
摘要目的 原发性肝癌是一种由遗传因素和环境因素共同作用而引起的多阶段、多因素复杂性疾病,是消化系统常见的恶性肿瘤之一.错配修复是遗传物质得以稳定遗传的保障,是DNA损伤修复的重要修复机制.本研究应用Meta分析的方法探讨错配修复蛋白与原发性肝癌易感性的关系.方法 采用主题词和关键词"错配修复""错配修复蛋白""蛋白表达""免疫组化"和"肝癌",检索2018年以前在Pubmed、Ovid、EBSCO、Cochrane library、Science Direct、中国生物医学文献数据库、CNKI、万方数据库和维普数据库中发表的有关文献,收集关于DNA错配修复蛋白hMLH1表达异常与原发性肝癌易感性关系的病例对照研究,应用Review Manager 5.3和Stata 12.0进行数据合并分析.结果 共纳入5篇相关文献,共计238例肝癌患者.文献经NOS量表评分均 ≥6,质量较高.异质性检验Q=9.02,P=0.06,I 2=56％,存在异质性.采用随机效应模型,合并后OR=2.55(95％CI=1.09～5.97),Z=2.15,P=0.03.进一步以种族为亚组因素进行亚组分析显示,亚洲人群组无异质性,固定效应模型结果显示,OR=3.45(95％CI=1.89～6.28),Z=4.03,P<0.05.敏感性分析显示,合并后结果比较稳定.发表偏倚的Begg's检验,Z=0.98,P=0.327;Egger's检验,斜率为0.06,P=0.958,结果均显示不存在发表偏倚.结论 DNA错配修复hMLH1蛋白异常表达为原发性肝癌易感性的危险因素.
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分类号
R735.7（消化系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.16073/j.cnki.cjcpt.2019.21.12
发布时间
2019-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河北省自然基金重大项目（H2016206576）
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