摘要目的 基于生物信息学数据库分析细胞分裂周期相关蛋白8(Cell division cycle associated 8,CDCA8)mRNA在卵巢癌中的表达水平及其生物学功能.方法 GEPIA数据库中下载卵巢癌转录组数据集,分析CDCA8 mRNA在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达差异.K-M数据库分析卵巢癌CDCA8 mRNA高表达组和低表达组生存率的差异.ULACAN数据库筛选卵巢癌中与CDCA8的共表达基因并进行GO和KEGG富集分析,TIMER数据库中通过Spearman法分析卵巢癌中CDCA8 mRNA的表达水平与多种免疫细胞浸润程度的关系.选择2022年1-8月本院收治的75例卵巢癌患者作为研究对象,设为卵巢癌组;另选同期75名健康体检者作为对照组.免疫组化法分析CDCA8在卵巢癌组织和癌旁组织中的表达差异,卵巢癌组和对照组血清中CDCA8表达水平的差异采用ELISA法分析.结果 卵巢癌组织和正常卵巢组织中CDCA8 mRNA表达水平分别为3.89(3.23,4.42)和0.84(0.53,0.91),卵巢癌组织中CDCA8 mRNA表达水平显著升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).卵巢癌CDCA8 mRNA高表达组和低表达组中位生存时间分别为18.23个月和20.56个月,卵巢癌CDCA8 mRNA高表达组生存率显著降低(HR=1.18,P=0.011).卵巢癌中与CDCA8具有显著正相关性的共表达基因427个,共表达基因富集的CC包括核浆、核、细胞质、着丝粒和纺锤体,MF包括蛋白结合、ATP结合、微管结合、染色质结合和ATP酶活性,BP包括细胞分裂、G2/M有丝分裂细胞周期转变、DNA复制、有丝分裂纺锤体组织和染色体隔离,KEGG包括细胞周期、DNA复制、卵母细胞减数分裂、孕激素介导的卵母细胞成熟和p53信号通路.卵巢癌中CDCA8 mRNA 与 B 细胞(r=0.108,P=0.001)、CD4+T 淋巴细胞(r=0.107,P=0.001)及巨噬细胞(r=0.117,P=0.001)浸润程度具有显著正相关性.免疫组化结果显示,卵巢癌组织中CDCA8高度表达50例,中度12表达、低度表达13例,高表达率为82.67％,75例卵巢癌旁组织中CDCA8均为低度表达,CDCA8高表达率在卵巢癌组织中显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(x2=105.68,P＜0.001).卵巢患者和对照组血清中CDCA8的表达水平分别为(87.23±6.45)mg/ml、(34.91±5.88)mg/ml,与对照组比较,血清中CDCA8在卵巢癌组中显著升高,差异具有统计学意义(t=51.91,P＜0.001).结论 CDCA8在卵巢癌中显著高表达,可能是通过调控细胞周期及免疫细胞浸润等方式参与卵巢癌的进展,CDCA8可作为卵巢癌患者预后不良的一项生物学标志物.