摘要目的 探讨氧化石墨烯量子点(GOQD)刺激的小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSC)对小鼠多发性骨髓瘤发生过程的影响及其潜在分子机制.方法 正常培养的 mBMSC 为对照组,含 100 μg/ml GOQD培养的mBMSC为实验组.两组均在 37℃、5%CO2 条件下培养 24h后,转录组测序技术检测两组基因.R4.2.1 的Edge R包筛选实验组的差异表达基因(GOQD-DEG);GEO数据库的GSE6980 数据集获得小鼠多发性骨髓瘤差异表达基因(MM-DEG),对GOQD-DEG和MM-DEG的交集基因进行后续分析.Fgsea R包和GO.db R包对交集基因的生物过程、分子功能、KEGG信号通路进行分析;Cluster Profiler R包进行基因集富集分析(GSEA);String构建交集基因编码的蛋白质与蛋白质相互作用网络(PPI),Cytohubba v0.1 App筛选排名前 10 的核心蛋白,stats 4.2.1 R包和car 3.1-0 R包分析核心蛋白在多发性骨髓瘤的表达,pROC 1.18.0 R包绘制核心蛋白在小鼠多发性骨髓瘤数据集的ROC曲线.结果 实验组有 2025 个GOQD-DEG,小鼠多发性骨髓瘤包括 594 个差异表达基因,两种差异表达基因交集含 51 个基因.GSEA表明这些交集基因抑制补体和凝血级联通路,下调体液免疫调节或创伤反应过程.Ace、Tcf7l2、Hdc、Lrg1、Cfh、Clu、C3、Serpinb6b、Acss2 核心蛋白在小鼠多发性骨髓瘤中高表达,所有核心蛋白的AUC＞0.92.结论 GOQD刺激的mBMSC与小鼠多发性骨髓瘤包括 51 个交集基因,这些基因在多发性骨髓瘤中下调补体和凝血级联通路,抑制体液免疫;编码的核心蛋白在多发性骨髓瘤高表达,对多发性骨髓瘤诊断具有重要意义,GOQD刺激的mBMSC可能具有潜在的促进小鼠多发性骨髓瘤发生作用.