摘要目的:观察研究制备的双嘧达莫胃漂浮型缓释微九在Beagle犬体内的药动学参数并对其体内外相关性做出评价.方法:对6条Beagle犬进行双周期双交叉实验,采用高效液相色谱法测定不同时间Beagle犬血浆中的药物浓度并利用DAS2.0统计软件计算有关药动学参数.采用Wanger-Nelson法计算体内吸收百分数.结果:双嘧达莫胃漂浮型缓释微九与普通片主要药动学参数分别为tmax(8.333±0.516)和(1.833±0.258 )h;Cmax(4.085土0.819)和(5.473土0.735)μg·mL-1;t1/2(3.378±0.967)和(3.1 59土1.1 28 )h;AUC(0-t)(40.375士9.459)和(15.365土3.527 )μg·h·mL-,且体内外相关性较好.结论:双嘧达莫胃漂浮型缓释微丸的血药浓度平稳,与普通片相比,其可较长时间保持有效的血药浓度.
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