摘要为莪术种质资源稳定保存提供一条新途径.以莪术组培苗茎尖为试材,用玻璃化法进行超低温保存后,于25℃用0.1% TTC溶液培养24 h后检测生活力.结果表明,切取2~3 mm长、 继代培养60 d的莪术组培苗茎尖,避光条件下,用含0.3 mol/L蔗糖的MS固体培养基预培养7 d,室温下,茎尖用60%的PVS2装载液装载10 min, 0℃用100%的PVS2玻璃化保护液对茎尖脱水处理30 min,快速投入液氮中进行超低温保存16 h;取出茎尖于40℃水浴中解冻2 min,室温下用US溶液洗涤20 min,立即用0.1% TTC溶液于25℃人工气候培养箱中培养24 h,莪术茎尖的生活力最高可达100%.表明该方法可用于莪术种质资源的保存.
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