摘要目的 探究人类复制因子C2(RFC2)在人上皮性卵巢癌(EOC)中的表达情况及临床意义,阐明其对卵巢癌SKOV3细胞生物学行为的影响,运用生物信息学技术分析RFC2可能作用的生物学途径.方法 运用基因表达谱交互分析2(GEPIA2)和Kaplan-Meier plotter数据库评估RFC2在EOC中的表达并进行预后分析,基因本体功能注释(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)对差异表达的RFC2进行生物功能及通路富集分析;收集徐州医科大学附属医院手术获得的卵巢组织,采用免疫组织化学(IHC)法检测RFC2在正常卵巢组织及EOC中的表达,分析其临床病理参数;siRNA干扰SKOV3细胞内RFC2的表达,检测敲低组(siRNA-1组)和对照组(siRNA-NC组)细胞迁移、增殖和侵袭能力.结果 GEPIA2分析显示,RFC2在EOC组织中高表达(P＜0.05);K-M曲线显示,RFC2高表达患者5年无进展生存期低于低表达组(P＜0.01).GO和KEGG富集分析显示,RFC2主要富集在细胞周期相关的生物功能和通路.IHC结果显示,RFC2在EOC组织中阳性表达率为76.7％(46/60),相较于对照组43.3％(13/30)升高,差异有统计学意义(x2=9.841,P=0.002).染色阳性率与肿瘤FIGO分期(x2=4.099,P=0.043)、分化程度(x2=6.884,P=0.009)、淋巴结转移情况(x2=5.031,P=0.025)成正相关.siRNA可抑制RFC2表达,其细胞的增殖、侵袭、迁移能力降低(t=3.439、9.466、7.905,P均＜0.05).结论 RFC2在EOC组织中高表达,且与肿瘤的恶性程度相关.靶向抑制RFC2的表达可抑制EOC细胞的恶性行为.