换一批
换一批摘要通过消减文库技术,结合cDNA芯片技术筛选到1个明显受水分胁迫诱导的EST序列(Ratio值为8.1).比对分析推测其为δ-OAT基因的片段,进而通过RACE结合PCR技术获得该基因全长cDNA序列为1 782 bp.其中5'端非编码区150 bp,开放阅读框为1362 bp,3'端非编码区为270 bp且存在2个终止加A信号AATAA.预测其编码的蛋白质分子量为49.5 ku.等电点为6.5.为一个跨膜蛋白.序列比对分析结果表明,δ-OAT基因家族N末端和C末端相对不保守,而主要功能区均表现保守.基因进化分析显示,单子叶禾本科植物和双子叶植物鸟氨酸转氨酶编码基因分别由各自祖先进化而来.而微生物的鸟氨酸转氨酶编码基因表现出复杂的进化关系.荧光实时PCR分析δ-OAT在根、茎、叶的表达,该基因在茎的表达较高,其次是叶而后为根.但没有明显的组织表达特异性.本文首次报道甘蔗δ-OAT基因克隆研究结果.为该基因的深入研究和应用奠定一定基础.
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关键词
甘蔗水分胁迫δ-鸟氨酸转氨酶荧光实时PCRSaccharum officinarum L.water stressornithine-δ-aminotransferasereal-time PCR
分类号
S566.1
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1000-2561.2009.08.003
发布时间
2009-12-21
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