换一批摘要为寻找新型冠状病毒主蛋白酶天然产物抑制剂,本文以SARS-CoV-2主蛋白酶为研究对象,通过计算机辅助药物筛选方法初步筛选出16个潜在抑制剂并进行体外酶活测试.其中,野黄岑素对SARS-CoV-2主蛋白酶的IC50为(10.79±2.116)μmol/L,没食子儿茶素没食子酸酯抑制SARS-CoV-2主蛋白酶的IC50为(2.104±0.346)μmol/L.最后,将两种天然产物与主蛋白酶进行分子动力学模拟发现没食子儿茶素没食子酸酯和野黄岑素与新型冠状病毒主蛋白酶结合时的复合物RMSD都在0.22 ?附近,说明两个天然产物与新型冠状病毒主蛋白酶结合较为稳定,可以作为新型冠状病毒主蛋白酶的抑制剂或先导化合物.
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关键词
新型冠状病毒主蛋白酶基于结构的虚拟筛选没食子儿茶素没食子酸酯野黄岑素分子动力学模拟Mpro of SARS-CoV-2Structure-based virtual screening(-)-Gallocatechin gallateScutella-reinMolecular dynamic simulation
栏目名称
DOI
10.19907/j.0490-6756.2023.046001
发布时间
2023-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
四川省科技厅项目（2020JDS0039）
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