换一批摘要目的 探讨胶质肉瘤的临床表现、影像学特征、病理特点、诊断及治疗.方法 收集2013 年1 月至2023 年1 月我院确诊为胶质肉瘤的9 例患者的临床资料进行分析,结合文献复习并总结.结果 6 例患者以颅内压增高为临床表现,1 例患者以局部神经功能障碍为临床表现,另 2 例癫痫发作入院.MRI提示均为幕上单发病灶,额叶 2 例,颞叶 5例,颞顶叶交界区1 例,枕叶1 例,病灶呈囊实性或实性病变,周围大片水肿带环绕,增强扫描可见强化,1 例患者病灶累及硬脑膜和颅骨.肿瘤全切7 例,部分切除2 例.患者术后病理均证实为胶质肉瘤.术后辅以放化疗6 例,放疗1 例,化疗1 例,1 例仅行手术治疗.患者平均存活12.4 个月.结论 胶质肉瘤是颅内罕见的高度恶性肿瘤,依据影像学检查和临床表现术前难以诊断,依靠病理结果确诊,手术切除仍为治疗首选,辅助以放化疗有助于改善预后.
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分类号
R739.41（神经系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2024.01.010
发布时间
2024-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
南充市市校合作专项基金（20SXQT0317）
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