摘要目的:研究CXC型趋化因子配体11(C-X-C-motif chemokine ligand 11,CXCL11)及CXC趋化因子受体3(C-X-C-motif chemokine receptor 3,CXCR3)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中的表达及临床意义.方法:在GEO数据库中下载GSE30784数据集筛选差异性表达基因,进行GO(Gene Ontology)富集分析.搜集67例不同分化程度的OSCC组织和28例正常口腔黏膜组织,采用免疫组化方法分别检测CXCL11和CXCR3两种蛋白的表达,分析CXCL11和CXCR3与OSCC临床病理特征及两者之间的相关性,并结合随访资料分析CXCL11和CXCR3与生存期之间的关系.结果:GEO数据集分析发现CXCL11表达在OSCC组织中显著上调(LogFC=3.545,P<0.001),GO富集分析发现其富集于肿瘤细胞侵袭和迁移中;CXCL11和CXCR3在OSCC组织中的阳性表达率分别为68.7％及74.6％,显著高于正常口腔黏膜组织(P<0.05);CXCL11和CXCR3在OSCC中的表达与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移与否有关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤直径的大小均无关(P>0.05);OSCC中,CXCL11和CXCR3的表达可能相关(r?=?0.271,P?=?0.026);CXCL11、CXCR3阳性表达患者生存期可能短于CXCL11、CXCR3阴性表达患者(P<0.05).结论:CXCL11和CXCR3在口腔鳞癌中过表达,可能参与OSCC的发生、发展,并导致不良预后,为OSCC的早期诊断、预后评估以及靶向治疗提供新的依据.